Bize Ulaşın

Konjenital Rahim Anomalileri

Konjenital Rahim Anomalileri Görseli

Konjenital Rahim Anomalileri

Konjenital rahim anomalileri, doğuştan gelen ve rahmin yapısal gelişiminde meydana gelen anormalliklerdir. Bu durum, fetal dönemde Müller kanallarının (paramezonefrik kanallar) birleşme veya gelişme kusurlarından kaynaklanır. Rahim anomalileri genellikle adet düzensizlikleri, tekrarlayan düşükler, kısırlık veya doğum komplikasyonları ile kendini gösterebilir.

Başlıca Konjenital Rahim Anomalileri:

🔹Hipoplazik veya Aplazik Rahim Rahmin tam gelişmemesi veya hiç oluşmaması durumudur. 🔹 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) Sendromu bu gruba girer. 🔹 Unikornuat Uterus (Tek Boynuzlu Rahim) Rahmin sadece bir tarafının geliştiği durumdur. Genellikle gebelik komplikasyonlarına neden olabilir.

🔹Uterus Didelphys (Çift Rahim) Rahmin iki ayrı boşluk olarak gelişmesi durumudur. Her iki rahim de ayrı adet döngüsüne sahip olabilir. 🔹Bikornuat Uterus (Çift Boynuzlu Rahim) Rahmin üst kısmının tam olarak birleşmemesi nedeniyle iki ayrı boşluk oluşur. 🔹Septalı Uterus (Bölmeli Rahim) Rahmin içinde tam veya kısmi bir bölme (septum) bulunur. En sık görülen konjenital rahim anomalilerindendir ve tekrarlayan düşüklerle ilişkilidir. 🔹Arkuat Uterus (Yay Biçimli Rahim) Rahmin üst kısmında hafif bir çöküntü bulunur. Genellikle ciddi bir soruna yol açmaz. 🔹T şeklinde Uterus 🔹Dietilstilbestrol (DES) maruziyeti sonucu gelişebilen bir anomalidir. Rahmin iç boşluğu T harfine benzer şekilde daralmıştır.

Tanı ve Tedavi:

Tanı: Ultrason, histerosalpingografi (HSG), manyetik rezonans görüntüleme (MRG) ve histeroskopi gibi yöntemlerle konur. Tedavi: Semptomlara ve anomalinin türüne bağlı olarak cerrahi (örneğin, septum rezeksiyonu) veya destekleyici yaklaşımlar uygulanabilir.

Bu anomaliler bazı kadınlarda belirgin bir semptom oluşturmazken, bazılarında doğurganlık problemleri veya gebelikte komplikasyonlara neden olabilir.