Koryokarsinom, plasentadan kaynaklanan nadir ancak son derece agresif bir kötü huylu (malign) trofoblastik tümördür. Gebelikle ilişkili trofoblastik hastalıklar (GİTH) grubuna girer ve plasenta dokusundan gelişir. Kanser hücreleri hızla büyüyerek rahmi istila eder ve erken dönemde akciğer, karaciğer, beyin gibi uzak organlara yayılabilir (metastaz yapabilir). Koryokarsinom, genellikle aşağıdaki gebelik türlerinden sonra ortaya çıkabilir: Mol hidatiform (üzüm gebeliği) – En yaygın neden Düşük (abortus) Dış gebelik (ektopik gebelik) Normal gebelik ve doğum sonrası Ancak bazı durumlarda belirgin bir gebelik öyküsü olmadan da gelişebilir.
Koryokarsinomun en yaygın belirtisi, gebelik veya düşük sonrası uzun süre devam eden düzensiz vajinal kanamadır. Ancak, hızla yayılabilen bir tümör olduğu için belirtiler metastazın olduğu organa göre değişebilir.
Düzensiz ve uzun süreli vajinal kanama (doğum, düşük veya mol gebelik sonrası devam eden kanama), Beta-hCG hormonunda anormal yükselme (gebelik olmamasına rağmen çok yüksek seviyeler), Rahimde anormal büyüme ve dolgunluk hissi, Pelvik ve alt karın bölgesinde ağrı.
✅Akciğer metastazı: Nefes darlığı, göğüs ağrısı Kanlı balgam çıkarma (hemoptizi) ✅Beyin metastazı: Şiddetli baş ağrıları Nöbetler Görme bozuklukları ✅Karaciğer metastazı: Karın ağrısı, sarılık ✅Böbrek ve bağırsak metastazı: İdrar yaparken kanama Sindirim sistemi kanamaları
Bazı kadınlar koryokarsinom açısından daha yüksek risk altındadır: Mol hidatiform (üzüm gebeliği) öyküsü – Koryokarsinom gelişme riski yaklaşık %2-3’tür. Önceki gebelikte koryokarsinom geçirmiş olmak İleri yaş gebelikleri (35 yaş üstü) veya genç yaşta gebelikler (20 yaş altı) Çoğul gebelikler (ikiz veya üçüz gibi) Daha önce düşük veya dış gebelik geçirmiş olmak Bu risk faktörlerine sahip kişiler, özellikle doğum sonrası düzensiz kanamalar konusunda dikkatli olmalıdır.